Wir sind ausgebucht! 3. genomDE-Symposium 2024 "Genommedizin. Chancen nutzen. Menschen helfen."
Tagungsort:
dbb forum Berlin
Friedrichstraße 169 · 10117 Berlin
Die TMF - Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung e.V. und das genomDE-Konsortium, bestehend aus führenden Netzwerken personalisierter Medizin Deutschlands sowie den Patientenvertretungen für die Behandlung von Seltenen Erkrankungen und Krebs freuen sich auf einen spannenden Austausch in Berlin.
genomDE ist eine vom Bundesministerium für Gesundheit (BMG) geförderte Initiative und in die nationale Strategie für Genommedizin des BMG eingebunden. Sie soll helfen, die Nutzung genomischer Informationen als innovativem Bestandteil der Regelversorgung in Deutschland zu etablieren.
Im Fokus von genomDE steht das Ziel, möglichst vielen Patientinnen und Patienten Zugang zur verbesserten Diagnose, zu innovativen Therapien und zu Präventionsmaßnahmen ihrer jeweiligen Erkrankungen auf Basis genetischer Informationen zu ermöglichen. Durch die Verfügbarmachung der in genomDE gewonnen Daten auf Basis entsprechender Einwilligungen trägt die Initiative außerdem zu nationalen und internationalen Forschungsanstrengungen bei (bspw. die Genomic Data Infrastructure (GDI) der EU), die ebenfalls dem Wohl künftiger Betroffener dienen werden.
Teilnahme/Registrierung:
Wir sind ausgebucht!
PROGRAMM
Stand 3. Juli 2024, Änderungen vorbehalten
Registrierung ab 9:00 Uhr
10:00 bis 10:35 Uhr - Eröffnung und Grußwort
Eröffnung und Begrüßung
Sebastian C. Semler
Koordinierungsstelle genomDE, Berlin
genomDE-Erklärfilm
Präsentation
Grußwort
Prof. Dr. Karl Lauterbach
Bundesminister für Gesundheit
10:35 bis 12:30 Uhr - Session 1: Personalisierte Medizin
Moderation:
Prof. Dr. Evelin Schröck,
Universitätsklinikum Dresden
Dr. Anna Kron,
Universitätsklinikum Köln
Genomsequenzierung als Triebfeder einer Wissen generierenden Krebsmedizin
Prof. Dr. Stefan Fröhling
Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg
Fragen
Personalisierte Medizin - der Weg in die Versorgung
Prof. Dr. Nisar Malek
Universitätsklinikum Tübingen
Fragen
Ultraschnelle Genomsequenzierung bei kritisch kranken Kindern
Prof. Dr. Nataliya Di Donato
Medizinische Hochschule Hannover
Fragen
Wie sich die molekulare Diagnostik von Tumor und Keimbahn ergänzen
Prof. Dr. Reiner Siebert
Universitätsklinikum Ulm
Fragen
Panel Session 1
Moderation: Prof. Dr. Evelin Schröck und Dr. Anna Kron
Aktuelle Forschungsansätze und Bedarf an Datendiensten zur Nutzung der Dateninfrastruktur
Teilnehmende:
Session-Vortragende und Frau Heike Gantke, zielGENau e. V., Köln
12:30 bis 13:30 Uhr - Mittagspause (inkl. Kaffee)
13:30 bis 15:05 Uhr - Session 2: Modellvorhaben Genomsequenzierung
Moderation: Jürgen Zurheide
Konzeption von genomDE für das Modellvorhaben
Sebastian C. Semler
Koordinierungsstelle genomDE, Berlin
Stand des Modellvorhabens - Erfolgreiche Verhandlung des Vertrags zwischen GKV-SV und VUD
Jens Bussmann
Verband der Universitätsklinika Deutschlands e. V., Berlin
Erfolgreiche Verhandlung Vertrag GKV-SV und VUD; Sicht des GKV-SV
Johannes Wolff
GKV-Spitzenverband, Berlin
Modellvorhaben Genomsequenzierung §64e SGB V - Stand der Umsetzung und Perspektive
Catharina Scholl,
Bundesinstitut für Arzneimittel und und Medizinprodukte (BfArM), Bonn
Anna Lübbe,
Robert Koch-Institut, Berlin
-> Fragerunde
Moderation: Jürgen Zurheide
Podiumsdiskussion Zukunft des Modellvorhabens
Moderation: Sebastian C. Semler,
Koordinierungsstelle genomDE, Berlin
Stand der Umsetzung an einem Klinikstandort
Prof. Dr. Malte Spielmann
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
Perspektive für die Aufnahme weiterer Indikationen
Johannes Wolff
GKV-Spitzenverband, Berlin
Perspektive für die Dateninfrastruktur - für die Forschungsziele nützlich?
Prof. Dr. Dr. Melanie Börries
Universitätsklinikum Freiburg
Anbindung an andere Datenstrukturen, z.B. nationale Datensammlungen, Krebsregister (evt. auch GDNG und EHDS)
Dr. Dorothee Andres
Bundesministerium für Gesundheit, Berlin
15:05 bis 15:35 Kaffeepause
15:35 bis 16:55 Uhr - Session 3: Entwicklungen in Europa und ihre Auswirkungen auf Deutschland
Moderation: Prof. Dr. Oliver Stegle,
Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg
Klinischer Use-Case Kinderonkolgie: Über das Präzisionsonkologie-Programm INFORM und die Notwendigkeit europäischer Vernetzung
Prof. Dr. Stefan M. Pfister
Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg
Klinischer Use Case Seltene Erkrankungen: Warum europäischer Datenaustausch aus Patientensicht?
Herr Dr. Holm Graeßner, MBA FEAN
Universitätsklinikum Tübingen
Nationale Strategie für Genommedizin des BMG
Dr. Sophia Schade
Bundesministerium für Gesundheit, Berlin
Der europäische Gesundheitsdatenraum (EHDS)
Dr. Nilofar Badra-Azar
Bundesministerium für Gesundheit, Berlin
Podiumsgespräch Session 3
Moderation: Prof. Dr. Oliver Stegle,
Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg
Q&A und Diskussion mit allen Sprechern
und
Prof. Dr. Fruzsina Molnár-Gábor
Universität Heidelberg
N. N.
16:55 bis 17:25 - Kaffeepause
17:25 bis 18:55 Uhr - Session 4: Stärkung der Wahrnehmung von Genommedizin
Moderation: Jürgen Zurheide
Neue Perspektiven: Erfahrungen von Patientinnen und Patienten mit genomischer Medizin
Dr. Stefanie Houwaart MPH,
BRCA-Netzwerk e.V., Bonn
Fragen
Genetische Beratung an der Grenze von Hochtechnisierung und persönlicher Entscheidungsfindung
Prof. Dr. Christian Schaaf
Institut für Humangenetik, Heidelberg
Fragen
Genomic Literacy: Aufmerksamkeit generieren und Kompetenz stärken, Best Practice Beispiele
Prof. Dr. Kerstin Rhiem,
Universitätsklinikum Köln
Fragen
Podiumsdiskussion Session 4
Moderation: Jürgen Zurheide
Was braucht es für eine erfolgreiche Umsetzung von Genommedizin?
Wie kann qualitätsgesicherte Versorgung in die Zukunft getragen werden?
Teilnehmende:
Dr. Stefanie Houwaart MPH, BRCA-Netzwerk e.V., Bonn
Dr. Johanna Tecklenburg, Bioscientia GmbH, Ingelheim
Prof. Dr. Wolfram Henn
Universität des Saarlandes, Homburg/Saar
Dr. Gerhard Schillinger, AOK-Bundesverband, Berlin
Dr. Johannes Bruns, Deutsche Krebsgesellschaft e. V., Berlin
Matthias Mieves, MdB
Sprecher für e-health der SPD-Fraktion
Mitglied im Gesundheitsausschuss und im Auschuss für Digitales im Deutschen Bundestag
18:55 bis 19:00 Uhr - Resumee und Schlusswort
Sebastian C. Semler, Koordinierungsstelle genomDE, Berlin