Aktuelles

Unter dem Motto "Von Menschen und Molekülen: Perspektiven der Genommedizin" werden Themen wie der Versorgungsnutzen der Genomsequenzierung und der Blick auf europäische Initiativen und deren Erfahrungen in den Bereichen Forschung, Versorgung und Patientinnen- und Patientennutzen erörtert.
Darüber hinaus soll über Genommedizin im Kontext der Lebensrealität diskutiert werden. Stichworte hier sind: Diskriminierungsschutz, Verteilungsgerechtigkeit und Finanzierung.
Ein weiterer Programmpunkt werden die datenschutzrechtlichen Anforderungen für eine sichere Datennutzung sein.

genomDE – das vom Bundesministerium für Gesundheit geförderte Projekt hat sich dieses Jahr mit einem eigenen Stand auf der DMEA präsentiert und über die aktuellen Entwicklungen informiert. Die DMEA ist die Leitmesse zur Digitalisierung im Gesundheitswesen. Mehr als 16.000 Besucherinnen und Besucher, über 700 Aussteller und 300 nationale und internationale Speaker nahmen vom 25. bis 27. April 2023 an der DMEA, Europas wichtigster Digital Health-Veranstaltung, teil.

Die Initiative genomDE informierte erstmals Mitglieder des Bundestages über ihre Empfehlungen für das 2024 startende Modellvorhaben zur Einführung der Genomsequenzierung in die Regelversorgung von Patientinnen und Patienten. Teilgenommen haben neben Vertretern von SPD,
Bündnis´90/Die Grünen, FDP, CDU/CSU und Die LINKE. Die Initiative genomDE war durch medizinische Expertinnen und Experten und Patientenvertreterinnen vertreten.
Im Modellvorhaben sollen zunächst Patientinnen und Patienten mit Krebs und Seltenen Erkrankungen von der genombasierten Diagnostik und Therapiefindung profitieren, bevor die Genomsequenzierung auch für andere Krankheitsentitäten eingesetzt wird.

Patientinnen und Patienten mit Krebs oder einem erhöhten Krebsrisiko und Menschen mit seltenen Erkrankungen: Sie alle können von der Genommedizin profitieren. Hier berichten Betroffene, wie ihnen genomische Diagnostik, auch in Zusammenhang mit der Therapiefindung, geholfen hat.

Die Genommedizin ermöglicht, genetisch bedingte Krankheiten zu erkennen. Dazu zählen seltene Erkrankungen und Krebserkrankungen . Sie können durch genetische Untersuchungen oftmals festgestellt werden, bevor dies aufgrund anderer Methoden gelingt oder bevor Krankheitszeichen auftreten. Damit können die Betroffenen frühzeitig behandelt werden oder im besten Fall das Auftreten der Erkrankungen verhindert werden.