Aktuelles

Berlin, 01. Juli 2025. Unter dem Motto „Genommedizin. Chancen nutzen. Menschen helfen.“ findet am 10. und 11. Juli 2025 das 4. genomDE-Symposium in Berlin statt. Mit neuen Partnern, spannendem Programm, aktuellen Themen. In den vergangenen Jahren hat sich das genomDE-Symposium zu einer der wichtigsten Veranstaltungen der Genommedizin-Community in Deutschland entwickelt, das zahlreichen führenden Vertreterinnen und Vertretern aus Klinik, Forschung, Medizininformatik, Netzwerken, Projekten und Gesundheitspolitik ein Forum bietet.

Genommedizin. Chancen nutzen. Menschen helfen. Am 10. und 11. Juli 2025 trifft sich die Genommedizin-Community in Berlin zum 4. genomDE-Symposium – einem der wichtigsten Branchentreffen rund um personalisierte Medizin, moderne Diagnostik und datenbasierte Versorgung.

Für ihre herausragende Forschung im Bereich der personalisierten Krebstherapie wird Prof. Dr. Dr. Melanie Börries mit dem Deutschen Krebspreis 2025 in der Kategorie „Translationale Forschung“ ausgezeichnet. Die Direktorin des Instituts für Medizinische Bioinformatik und Systemmedizin des Universitätsklinikums Freiburg zählt damit zu den vier diesjährigen Preisträgerinnen und Preisträgern des Deutschen Krebspreises, einer der wichtigsten Auszeichnungen in der Onkologie im deutschsprachigen Raum.

Das vom Bundesministerium für Gesundheit (BMG) bis 2024 geförderte Pilotprojekt genomDE hat eine weitere Förderung bis Ende 2025 erhalten. genomDE zielt darauf ab, die Genomsequenzierung bei onkologischen und seltenen Erkrankungen als festen Bestandteil der medizinischen Regelversorgung in Deutschland zu etablieren. Koordiniert wird genomDE von der TMF – Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung e. V.

Genommedizin. Chancen nutzen. Menschen helfen: Am 10. und 11. Juli 2025 findet das 4. genomDE-Symposium in Berlin statt. Mit neuen Partnern, spannendem Programm, aktuellen Themen.

Beim genomDE-Symposium wird neueste wissenschaftliche Forschung präsentiert. Wir wollen uns zum Modellvorhaben Genomsequenzierung austauschen sowie über neue Therapien, die Entwicklung der Dateninfrastrukturen in Deutschland und Europa und die Weiterentwicklung der personalisierten Medizin debattieren. Zur Einbindung von internationalen Vortragenden und Gästen wird die Veranstaltung teilweise in englischer Sprache ausgerichtet.

Die Teilnahme am Modellvorhaben Genomsequenzierung (MV GenomSeq) ist in der ersten Phase für Patientinnen und Patienten mit Verdacht auf eine Seltene erbliche Erkrankung und für Krebspatientinnen und -patienten nach Standardtherapie vorgesehen.

Für weitere Fragen zum Modellvorhaben Genomsequenzierung hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eine Service-Adresse eingerichtet.

Sie finden diese auf der nachfolgenden Seite.

Herzlich willkommen auf den Patientinnen- und Patientenseiten von genomDE.
Patientinnen und Patienten mit Krebs oder einem erhöhten Krebsrisiko und Menschen mit Seltenen Erkrankungen: Sie alle können von der Genommedizin profitieren.

Sie können sich als Betroffene und auch als Angehörige mit Ihren Fragen zunächst an unterschiedliche Anlaufstellen wenden und dort beraten lassen.

Dazu haben wir für Sie eine Übersicht zu wichtigen Anlaufstellen für die Bereiche Krebserkrankungen und Seltene Erkrankungen zusammengestellt.

Das vom Bundesministerium für Gesundheit (BMG) geförderte Projekt „Genetische Beratung zwischen KI und persönlicher Entscheidung“ (GenKI) untersucht den Einsatz von Erklärvideos in der genetischen Beratung. Ziel ist es, herauszufinden, inwieweit diese Videos die genetische Beratung ergänzen bzw. konkret zur Vorbereitung und Begleitung eines Gesprächs mit Humangenetiker*innen genutzt werden können. Hierfür haben wissenschaftliche und ärztliche Mitarbeiter*innen des Universitäts-klinikums Heidelberg sowie der medizinischen Hochschule Hannover eng zusammengearbeitet.
Wir dürfen diese Videos auf genomDE zur Verfügung stellen und danken dem Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Heidelberg für die Bereitstellung und Unterstützung.

Gute Nachrichten für Privatversicherte: Seit dem 1. September 2024 ermöglicht die Private Krankenversicherung (PKV) durch das Modellvorhaben zur Genomsequenzierung des Verbands der Universitätsklinika Deutschlands und des GKV-Spitzenverbands Zugang zu modernster Genomsequenzierung. Dieses Verfahren bietet besonders Patientinnen und Patienten mit seltenen Erkrankungen und Krebserkrankungen neue Chancen auf schnellere Diagnosen und zielgerichtete Therapien.