Jetzt anmelden! 3. genomDE-Symposium 2024 "Genommedizin. Chancen nutzen. Menschen helfen."

(Stand 5. April 2024, Änderungen vorbehalten)

Gesamtmoderation: Jürgen Zurheide (DLF)

10:00 bis 10:35 Uhr
Eröffnung und Keynote

• Eröffnung
       Sebastian C. Semler, Koordinierungsstelle genomDE, TMF - Technologie- und 
       Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung (TMF e. V.), Berlin
   

• Erklärfilm genomDE
  
   
• Keynote
       Prof. Dr. Karl Lauterbach, Bundesminister für Gesundheit

Chair:
Sebastian C. Semler,
Koordinierungsstelle genomDE
TMF - Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung (TMF e. V.), Berlin

 

10:35 bis 12:30 Uhr
1. Session: Personalisierte Medizin

• Impulse - Pations like mine? N. N.
   

• Panel: Aktuelle Forschungsansätze und Bedarf an Datendiensten zur Nutzung der Dateninfrastruktur (Arbeitstitel) - N. N.

Chairs:
Prof. Dr. Evelin Schröck,
Universitätsklinikum Dresden, Direktorin Institut für Klinische Genetik, Co-Direktorin core Unit für Molekulare Tumordiagnostik (CMTD)

Dr. Anna Kron,
Universitätsklinikum Köln AöR
Nationales Netzwerk Genomische Medizin (nNGM) Lungenkrebs

12:30 bis 13:30 Uhr
Mittagspause (inkl. Kaffee)

 

13:30 bis 15:10 Uhr
2. Session: Stand des Modellvorhabens

• Impuls I: Modellvorhaben als erste konkrete Umsetzung der Initiative genomDE, Leistungen von genomDE für das Modellvorhaben (Arbeitstitel)
  
       Sebastian C. Semler, Koordinierungsstelle genomDE, TMF - Technologie- und    
       Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung (TMF e. V.), Berlin
   
• Impuls II: Erfolgreiche Verhandlung Vertrag GKV-SV - VUD; wo sieht der VUD positive und negative Aspekte? (Arbeitstitel)
  
       Jens Bussmann, Verband der Universitätsklinika Deutschlands e. V., Berlin
   

• Impuls III: Erfolgreiche Verhandlung Vertrag GKV-SV - VUD; Sicht des GKV-SV (Arbeitstitel)
  
       Johannes Wolff, GKV-Spitzenverband, Berlin

 

• Stand der Umsetzung des Modellvorhabens und Perspektive der Weiterentwicklung (BfArM und RKI); Verbindung mit anderen BfArM-Aktivitäten (Arbeitstitel)

       Prof. Dr. Britta Hänisch,
       Bundesinstitut für Arzneimittel und und Medizinprodukte (BfArM), Leiterin Abt. Forschung, 
       Bonn
  
       Rüdiger Dölle/Anna Lübbe,
       Robert Koch-Institut, Forschungsdatenmanagement - angefragt

 

-> Fragerunde

 

Podiumsdiskussion:

Themen:

• Stand der Umsetzung an einem Klinikstandort
• Perspektive für nicht beteiligte Regionen / Bundesländer
• Perspektive für die Aufnahme weiterer Indikationen
• Perspektive für die Dateninfrastruktur - für die Forschungsziele nützlich?
• Anbindung an andere Datenstrukturen, z.B. Krebsregister, GDNG und EHDS

Moderation:
Sebastian C. Semler,
Koordinierungsstelle genomDE
TMF - Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung (TMF e. V.), Berlin

 

15:10 bis 16:10 Uhr
3. Session: Entwicklungen in Europa und ihre Auswirkungen auf Deutschland

 

• Klinischer Use Case: Warum europäischer Datenaustausch aus Patientensicht?
  - N. N.
  
   
• 1+MG & GDI. Status Quo & Perspektive der Verknüpfung Modellvorhaben mit Europäischen Infrastrukturen  N. N.

 

• EHDS & GDNG. Auswirkungen neuer nationaler und internationaler Gesetzgebungsverfahren
  
         Dr. Sophia Schade, Referat 116 – Biotechnologische Innovation, Nanotechnologie und   
         Gentechnik, Bundesministerium für Gesundheit, Berlin - angefragt

• optional: Gemeinsame Q&A und Diskussion mit allen Sprechern

Chairs:
Prof. Dr. Oliver Stegle,
Bioinformatik der Genomik und Systemgenetik, DKFZ Heidelberg, European Molecular Biology Laboratory (EMBL)

N.N.
 

16:10 bis 16:40 Uhr
Kaffeepause

16:40 bis 18:40 Uhr
4. Session: Stärkung der Wahrnehmung von Genommedizin

• Neue Perspektiven: Erfahrungen von Patientinnen und Patienten mit genomischer Medizin
  
        Dr. rer. nat. Stefanie Houwaart MPH, BRCA-Netzwerk e.V., Bonn
   
• Genomic Literacy: Aufmerksamkeit generieren und Kompetenz stärken - Betroffene und allg. Bevölkerung: Genetische Beratung zwischen KI und persönlicher Entscheidung (Arbeitstitel)
  
  
        Prof. Dr. Christian Schaaf
        Institut für Humangenetik Heidelberg

 

• Genomic Literacy: Aufmerksamkeit generieren und Kompetenz stärken
  Best Practice Beispiele: Ärztliche Fortbildung (Idee: Muliiple Choice im Publikum)

               Prof. Dr. Kerstin Rhiem,
               Zentrum Familiärer Brust- und Eierstockkrebs, Universitätsklinikum Köln

 

Podiumsdiskussion:

• Was braucht es für eine erfolgreiche Umsetzung von Genommedizin?
• Wie kann qualitätsgesicherte Versorgung in die Zukunft getragen werden?
   

  Moderation: Jürgen Zurheide

  Teilnehmende:

         Patientenvertreterin: Dr. rer. nat. Stefanie Houwaart MPH

         Niedergelassene Humangenetikerin: Dr. med. Johanna Tecklenburg, Fachärztin für Humangenetik  

         Niedergelassener Arzt: N.N.

         Krankenkassen: Dr. Gerhard Schillinger, AOK-Bundesverband, Geschäftsführer Stab Medizin

         Zertifizierte onkologische Zentren (DKG-zertifiziert): Deutsche Krebsgesellschaft e. V., Berlin N.N.

         Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung und Agentur, angefragt

         MdB; Vertreter des Gesundheitsausschusses, angefragt
 

Chairs:
Dr. Christine Mundlos,
ACHSE e. V., ACHSE Lotsin für Ärzte und Therapeuten, Berlin
 
Andrea Hahne,
BRCA-Netzwerk e.V. - Hilfe bei familiären Krebserkrankungen

Prof. Dr. Brigitte Schlegelberger,
Institut für Humangenetik, Medizinische Hochschule Hannover (MHH)
 

18:40 Uhr
Resumee und Schlusswort

Sebastian C. Semler, Koordinierungsstelle genomDE, TMF - Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung (TMF e. V.), Berlin
 

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